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亞甲藍吸附值是活性炭重要的一項指標(biāo),國家對此也有明確的指出,不同活性炭有這不同的標(biāo)準(zhǔn),接下來給大家分享一下國家對活性炭亞甲藍吸附值的介紹:
指溶液中碘的剩余(平衡)濃度為0.02N/L時,每克活性炭的吸碘量。碘值的單位是mg/g。碘分子直徑僅有0.335nm,因此碘值主要是用來表征活性炭微孔的發(fā)達程度,表示活性炭對小分子的吸附能力。
檢測方法:取一定量的活性炭試樣與已知濃度的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液充分接觸振蕩后,經(jīng)過濾(離心分離),再移取一定量的碘的澄清液,用已知濃度的硫代硫酸鈉滴定。求出每克活性炭所吸附的碘的量。
標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分:碘值是最容易引起糾紛的指標(biāo),煤質(zhì)炭國標(biāo)、木質(zhì)炭國標(biāo)、美標(biāo)、日標(biāo)其碘值檢測結(jié)果都有不同,其中煤質(zhì)炭2008國標(biāo)與美標(biāo)ASTM的碘值檢測結(jié)果一致。
指1.0g炭與1.0mg/L濃度的亞甲藍溶液達到平衡狀態(tài)時吸收的亞甲藍的毫克數(shù)。常用單位有 mg/g 和ml/0.1g。單位換算公式:1ml/0.1g = 15mg/g,如亞甲藍值 8ml/0.1g = 120mg/g。
亞甲基藍的分子直徑比碘分子的大,通常用亞甲基藍值表征活性炭中孔數(shù)量的多少。在實際應(yīng)用中,也常用亞甲基藍值來代表活性炭的脫色能力,亞藍值越高,通常同等單位重量的情況下,脫色情況越好。
檢測方法:稱取一定量的經(jīng)磨碎、烘干的活性炭試樣與配制好的已知濃度的亞甲藍溶液充分混合吸收,過濾后,利用分光光度計在波長6655m下測定濾液的吸光度,與硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)色液(質(zhì)量分數(shù)為0.4%的水溶液)的吸光度相對照,調(diào)整加入的亞甲藍溶液的量,直到測出的試樣濾液與硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)色溶液的吸光度讀數(shù)差不過±0.02為止。計算出每克活性炭吸附亞甲藍的質(zhì)量。
標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分:煤質(zhì)活性炭檢測亞甲藍通常是以mg/g為單位,木質(zhì)類的活性炭用ml/0.1g。
指活性炭對焦糖試驗液的脫色能力。焦糖脫色率通常是用來評價糖用活性炭對糖液的脫色能力,焦糖脫色率表征活性炭的大孔發(fā)達程度。在實際應(yīng)用中,通常只有木質(zhì)粉炭會進行焦糖脫色率檢測,其他材質(zhì)的炭很少檢測焦糖脫色率指標(biāo)。
檢測方法:在一定的試驗條件下,利用活性炭的多孔性對焦糖試驗液進行脫色處理。脫色后剩余焦糖液濃度與焦糖液原始濃度的比值即為焦糖脫色率。
指活性炭對糖蜜溶液的脫色能力。糖蜜值也是表征活性炭大孔的發(fā)達程度,國內(nèi)目前還沒有糖蜜值的檢測標(biāo)準(zhǔn),一般采用美國卡爾岡的標(biāo)準(zhǔn)進行化驗,在國內(nèi)也只對高糖蜜值的壓塊炭會進行化驗檢測,其他炭型不會對糖蜜值進行常規(guī)檢測。
指活性炭對四氯化碳的吸附比例。在特定的溫度條件下,將四氯化碳蒸汽混合通過活性炭,經(jīng)過一段時間后,稱量,不斷重復(fù)此步驟,直到重量不變活性炭吸附飽和時,活性炭吸附的四氯化碳總量即為活性炭的四氯化碳吸附值。
四氯化碳吸附率單位是%。CTC主要用來評定活性炭的氣相吸附能力,是對氣相用炭進行質(zhì)量控制的主要檢測方法。
檢測方法:將待測活性炭樣品放入溫度為150度的烘箱內(nèi),烘干2h。冷卻至室溫,將試樣分2-3次裝入測定管,炭層的高度為10cm左右,將稱量裝填好的樣品管并記錄重置后,將其與儀器連通,垂直放入25±1度恒溫水浴中。再控制氣流比速為(0-50±0.01)L/(min·cm2)的干燥空氣通過冰水浴中的CCl4發(fā)生瓶,直至CCl4蒸汽濃度穩(wěn)定在(25±10)mg/L;讓此濃度的CCl4通過各測定管,通氣60min后取出測定管,擦拭干凈后稱重,每隔15min稱量一次,直至飽和吸附為止。
總結(jié):以上活性炭標(biāo)準(zhǔn)詳細資料請搜索GB/T 7702.6-2008煤質(zhì)顆?;钚蕴?/a>試驗方法.亞甲藍吸附值的測定,里面有詳細的標(biāo)準(zhǔn)注釋。
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